Monthly Archives: lipiec 2018

Nazywam się Janina Jasińska, Od 30 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Na początku choroba postępowała wolniej teraz częściej zdarzają się tzw. “rzuty choroby” . Poruszam się z coraz większym trudem, z pomocą drugiej osoby , w domu z dwoma kulami. Przyjmuję drogie leki, bardzo często serię zastrzyków … Czytaj więcej

Witam, Nazywam się Aleksandra Zator i mam 25 lat. Ukryta choroba dała o sobie znać w czasie trwania matury. Diagnoza była jednoznaczna – Stwardnienie Rozsiane. Od sześciu lat choroba jest dla mnie codziennym wyzwaniem, dzięki któremu z każdym dniem staję się silniejszą osobą. Obecnie leczona jestem … Czytaj więcej

Nazywam się Andrzej Kucharski, W tym roku kończę 48 lat i mam czwórkę dzieci i żonę. Od 12 lat nasze życie komplikuje stwardnienie rozsiane, które sprawia, że każdy kolejny dzień jest dla nas nowym sprawdzianem i wyzwaniem. Przez te lata stosowane było u mnie leczenie interferonami i sterydami, lecz nie udało się w ten sposób … Czytaj więcej

Podaruj 1,5% podatku lub darowiznę na szlachetny cel. Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o przekazanie 1,5 % podatku na leczenie i rehabilitację. Nazywam się Jarosław Skiba. Od 2000 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane postać wtórnie postępująca . Jest to choroba uszkodzenia układu unerwienia całego organizmu, co wiąże … Czytaj więcej

Witam. Nazywam się Edyta Stawowczyk. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie SM. Jestem rocznik 80 i ostatnie lata nie były łatwe. Przeszłam terapię kilkoma lekami, ostatnim była lemtrada. Szczerze mówiąc nie ma nic fajnego w ciągłym braniu leków, tym bardziej że dodatkowo mam padaczkę, niedoczynność tarczycy, trądzik różowaty. Ciężko … Czytaj więcej

Jaś 2.5 lat.  Jest radosnym i beztroskim dzieckiem. Urodził się z naczyniakiem limfatycznym, który zajmuję mu połowę twarzy. Przez niego Janek ma ograniczoną widoczność prawego oka. Policzek utrudnia mu jedzenie i picie. Dodatkowo ciąży mu on na prawą stronę. Po długotrwałej i ciężkiej operacji, okazało się, że nie ma poprawy. Dalsze leczenie w Polsce nie jest możliwe. Jaś dostał … Czytaj więcej

Nazywam się Agnieszka Mielewczyk, Od 13 lat choruję na bardzo rzadką chorobę płuc Histiocytozę X. Szanowni Państwo, Zwracam się z prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji. Niestety dysfunkcja płuc jest tak duża, że wymagany jest przeszczep, być może jedyna szansa na normalne życie. Przekazując mi 1,5% podatku, zwiększacie Państwo moje szanse. 1,5% … Czytaj więcej

Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca. Proszę o wsparcie w zakupieniu dla mojego syna sprzętu (pionizatora oraz wózka specjalistycznego), który poprawi jakość życia mojego syna. Adrianek urodził się 11.09.1997r. od pierwszych chwil życia stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce, zespół wad wrodzonych oraz wiele innych ciężkich schorzeń które towarzyszą … Czytaj więcej

Nazywam się Adam Wieczorek, Mam 44 lata. Mając 16 lat zachorowałem na nowotwór węzłów chłonnych-ziarnicę złośliwą.Szczęśliwie dla mnie udało się pokonać nowotwór. Nie przypuszczałem ,że 14 lat póżniej będę musiał zmierzyć się z kolejną chorobą, która będzie następstwem ziarnicy, ale tym razem już” nie odpuści”.Poszukiwanie przyczyn trwało 6 miesięcy.W rozpoznaniu … Czytaj więcej

Cześć! Nazywam się Maciej i mam 24 lata. Uwielbiam grać na gitarze w swoim zespole oraz spędzać czas z bliskimi. Przed diagnozą pracowałem jako spedytor międzynarodowy, byłem świeżo po studiach. Dopiero zacząłem wkraczać w dorosłe życie. Miałem ciekawą pracę, zamieszkałem z dziewczyną i planów nadal było mnóstwo. W końcu zacząłem czuć, że coś … Czytaj więcej