Komunikat bezpieczeństwa dla pacjentów z rzutowo-ustępującą postacią stwardnienia rozsianego!
Komunikat bezpieczeństwa dla pacjentów z rzutowo-ustępującą postacią stwardnienia rozsianego! Lemtrada / alemtuzumab / EMA /609015/2019 zaleciła dla produktu leczniczego Lemtrada wprowadzenie ograniczeń do stosowania z powodu działań niepożądanych wpływających na serce, krążenie, procesy krwawienia, udary oraz zaburzenia układu immunologicznego / autoimmunologiczne zapalenie wątroby, hemofilia typu A, … Czytaj więcej