Potrzebują pomocy

Witam. Nazywam się Edyta Stawowczyk. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie SM. Jestem rocznik 80 i ostatnie lata nie były łatwe. Przeszłam terapię kilkoma lekami, ostatnim była lemtrada. Szczerze mówiąc nie ma nic fajnego w ciągłym braniu leków, tym bardziej że dodatkowo mam padaczkę, niedoczynność tarczycy, trądzik różowaty. Ciężko … Czytaj więcej

Jaś 2.5 lat.  Jest radosnym i beztroskim dzieckiem. Urodził się z naczyniakiem limfatycznym, który zajmuję mu połowę twarzy. Przez niego Janek ma ograniczoną widoczność prawego oka. Policzek utrudnia mu jedzenie i picie. Dodatkowo ciąży mu on na prawą stronę. Po długotrwałej i ciężkiej operacji, okazało się, że nie ma poprawy. Dalsze leczenie w Polsce nie jest możliwe. Jaś dostał … Czytaj więcej

Nazywam się Agnieszka Mielewczyk, Od 13 lat choruję na bardzo rzadką chorobę płuc Histiocytozę X. Szanowni Państwo, Zwracam się z prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji. Niestety dysfunkcja płuc jest tak duża, że wymagany jest przeszczep, być może jedyna szansa na normalne życie. Przekazując mi 1,5% podatku, zwiększacie Państwo moje szanse. 1,5% … Czytaj więcej

Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca. Proszę o wsparcie w zakupieniu dla mojego syna sprzętu (pionizatora oraz wózka specjalistycznego), który poprawi jakość życia mojego syna. Adrianek urodził się 11.09.1997r. od pierwszych chwil życia stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce, zespół wad wrodzonych oraz wiele innych ciężkich schorzeń które towarzyszą … Czytaj więcej

Nazywam się Adam Wieczorek, Mam 44 lata. Mając 16 lat zachorowałem na nowotwór węzłów chłonnych-ziarnicę złośliwą.Szczęśliwie dla mnie udało się pokonać nowotwór. Nie przypuszczałem ,że 14 lat póżniej będę musiał zmierzyć się z kolejną chorobą, która będzie następstwem ziarnicy, ale tym razem już” nie odpuści”.Poszukiwanie przyczyn trwało 6 miesięcy.W rozpoznaniu … Czytaj więcej

Cześć! Nazywam się Maciej i mam 24 lata. Uwielbiam grać na gitarze w swoim zespole oraz spędzać czas z bliskimi. Przed diagnozą pracowałem jako spedytor międzynarodowy, byłem świeżo po studiach. Dopiero zacząłem wkraczać w dorosłe życie. Miałem ciekawą pracę, zamieszkałem z dziewczyną i planów nadal było mnóstwo. W końcu zacząłem czuć, że coś … Czytaj więcej

Nazywam się Joanna Bury. Mam 45 lat. Mieszkam na wsi z 10-cio letnim synem. Od 26 lat choruje na stwardnienie rozsiane, niestety dziesięć lat temu nastąpiło znaczne pogorszenie stanu zdrowia. Pomimo leczenia nie udało się zatrzymać rozwoju choroby, w wyniku czego jestem zmuszona poruszać się na wózku inwalidzkim. Potrzebuje … Czytaj więcej

Witam, Nazywam się Przemysław Słowikowski i mam 32 lata. Ukryta choroba dała znać o sobie 7 lat temu. Diagnoza była jednoznaczna – Stwardnienie Rozsiane. Musiałem diametralnie zmienić swoje dalsze plany życiowe. Jestem osobą, która nigdy się nie poddaje. Niejednokrotnie czuję, że choroba odbiera mi chęć do życia, powoduje u mnie … Czytaj więcej

Mam na imię Robert. W 2000 r. w 10 wojskowym szpitalu klinicznym z polikliniką w Bydgoszczy zdiagnozowano u mnie ciężką postępującą chorobę – stwardnienie rozsiane. Choroba od tegoż roku przebiegała w różny sposób i o różnym stopniu nasilenia objawów. Kładąc mnie wielokrotnie na oddziały neurologiczne. W roku 2000 miałem rozpocząć terapie lekiem nowej generacji INTERFERON … Czytaj więcej

Nazywam się Karolina Pałasz, w lutym 2016 roku zdiagnozowano u mnie pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane, jednak początki choroby miały miejsce w listopadzie 2013 roku. Z powodu wielu postępujących objawów, każdy dzień jest dla mnie wyzwaniem. Na co dzień korzystam z chodzika oraz wózka elektrycznego. Kocham śpiewać, moją największą pasją jest … Czytaj więcej