Potrzebują pomocy

Jestem Krzysztof. Mam 33 lata i choruję na Stwardnienie rozsiane od 2022 roku. Do tego czasu byłem bardzo aktywnym człowiekiem tj. pracowałem na pełen etat, chodziłem na siłownie, spełniałem się jako artysta. Grałem koncerty w Irlandii, reprezentując polonię. Udało mi się również zagrać główną rolę w etiudzie filmowej, która zebrała pochlebne opinie … Czytaj więcej

Jestem Sandra, mam 23 lata i choruję na Zespół Dantego-Walkera pod postacią zespołu móżdżkowego. Jest to choroba wrodzona polegająca na występowaniu torbieli pajęczynówki oraz hipoplazji[niewystarczające wykształcenie się] robaka móżdżku. Objawia się ona u mnie zawrotami głowy brakiem równowagi oraz oczopląsem. Mimo, iż jest to wada wrodzona to na szczęście ujawniła się ona  u mnie … Czytaj więcej

Mam 56 lat, od 10 lat jestem wdową. Wychowałam dwóch synów. Nie otrzymałam renty po mężu, opłatami dzieliłam się z moją mamą, z którą zamieszkałam. Po śmierci mamy w maju 2021 wszystkie opłaty przeszły na mnie. W sierpniu 2021 okazało się, że choruję na SM, postać rzutowo-reemisyjną. Stwardnienie rozsiane powoduje u mnie drżenia, ataksja, zaburzenia pamięci, … Czytaj więcej

Marek urodził się za wcześnie, bo po 6 miesiącach (27 tydzień). Dzielnie walczył o życie od urodzenia a borykał się z wieloma przeszkodami. Wylewy dokomorowe trzeciego stopnia uszkodziły mały fragment mózgu. Dodatkowo miał stwierdzoną retinopatia (wcześniacza wada wzroku 2-go stopnia), oraz wadę serca ASD 2-go stopnia. Największym problemem były i nadal … Czytaj więcej

Witajcie Mam na imię Ola i mam 36 lat. Od kilku lat choruję na stwardnienie rozsiane, od 2018 r. jestem  w trakcie leczenia immunomodulującego, które ma choć trochę spowolnić postępy SM i niepełnosprawność. Mimo leczenia doświadczam kolejnych rzutów choroby. Ogniska demielinizacyjne tworzą się nie tylko w mózgu, pniu mózgu, rdzeniu przedłużonym, ale również w całym moim … Czytaj więcej

Mam na imię Zuzanna Małecka mam 1rok i 4 miesiące urodziłam się cesarskim cięciem z bardzo rzadką wadą rączki.  U Mojej Córki Zuzi Stwierdzono  po porodzie… Niedorozwój paliczków dystalnych palców II-V ręki prawej, brak części kostnych paliczka dystalnego i  środkowego oraz brak paznokci w prawej rączce. od uradzenia jeżdżę … Czytaj więcej

Nazywam się Janina Jasińska, Od 30 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Na początku choroba postępowała wolniej teraz częściej zdarzają się tzw. “rzuty choroby” . Poruszam się z coraz większym trudem, z pomocą drugiej osoby , w domu z dwoma kulami. Przyjmuję drogie leki, bardzo często serię zastrzyków … Czytaj więcej

Witam, Nazywam się Aleksandra Zator i mam 25 lat. Ukryta choroba dała o sobie znać w czasie trwania matury. Diagnoza była jednoznaczna – Stwardnienie Rozsiane. Od sześciu lat choroba jest dla mnie codziennym wyzwaniem, dzięki któremu z każdym dniem staję się silniejszą osobą. Obecnie leczona jestem … Czytaj więcej

Nazywam się Andrzej Kucharski, W tym roku kończę 48 lat i mam czwórkę dzieci i żonę. Od 12 lat nasze życie komplikuje stwardnienie rozsiane, które sprawia, że każdy kolejny dzień jest dla nas nowym sprawdzianem i wyzwaniem. Przez te lata stosowane było u mnie leczenie interferonami i sterydami, lecz nie udało się w ten sposób … Czytaj więcej

Podaruj 1,5% podatku lub darowiznę na szlachetny cel. Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o przekazanie 1,5 % podatku na leczenie i rehabilitację. Nazywam się Jarosław Skiba. Od 2000 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane postać wtórnie postępująca . Jest to choroba uszkodzenia układu unerwienia całego organizmu, co wiąże … Czytaj więcej